Оставьте контактные данные и наш администратор свяжется с вами в ближайшее время
Мы используем файлы cookie на нашем веб-сайте, чтобы обеспечить лучший пользовательский опыт. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с нашей политикой использования файлов cookie.
Технические файлы cookie
Необходимы для функционирования веб-сайта
НИПТ: неинвазивный пренатальный ДНК-тест в Ростове-на-Дону
Точность до 99.9% в определении рисков синдрома Дауна и других хромосомных патологий по крови матери. Пол ребенка - в подарок.
С 9-й недели в крови беременной женщины появляется ДНК плода.
НИПТ позволяет "прочитать" этот генетический материал и с точностью, близкой к 100%, выявить опасные хромосомные аномалии.
В отличие от стандартного биохимического скрининга (который часто дает ложноположительные результаты и вызывает лишний стресс), НИПТ исследует непосредственно ДНК ребенка, а не косвенные маркеры крови.
Кому рекомендован тест (Показания)
Кому рекомендован тест (Показания)
Всем беременным женщинам, желающим исключить риски патологий и спокойно вынашивать ребенка.
Возраст будущей мамы от 35 лет (или отца от 40 лет).
Повышенный риск по результатам стандартного скрининга (УЗИ или "двойного теста").
Наличие наследственных генетических заболеваний в семье.
Патологии половых хромосом: Синдром Шерешевского-Тернера, Синдром Клайнфельтера и др.
Микроделеционные синдромы: Мелкие "поломки" хромосом, приводящие к тяжелым задержкам развития (синдром Ди Джорджи, кошачьего крика и др.).
Пол ребенка: Сверхточное определение мальчика/девочки (по желанию родителей).
Анализы
НИПТ 25 патологий, полногеномный (трисомии 21, 18 и 13 хромосом), патологии по половым хромосомам, числовые аномалии других хромосом с 1 по 12, с 14 по 17, 19, 20 и 22 с определением пола