Медицинский Центр Коломакиных
Мы используем файлы cookie на нашем веб-сайте, чтобы обеспечить лучший пользовательский опыт. Продолжая использовать этот сайт, вы соглашаетесь с нашей политикой использования файлов cookie.
Технические файлы cookie
Необходимы для функционирования веб-сайта
Функциональные файлы cookie
Аналитические файлы cookie
Disabled
Маркетинговые/ рекламные файлы cookie
Disabled

Что такое НИПТ и почему он необходим?

Что такое НИПТ и почему он необходим?

  • С 9-й недели в крови беременной женщины появляется ДНК плода.
  • НИПТ позволяет "прочитать" этот генетический материал и с точностью, близкой к 100%, выявить опасные хромосомные аномалии.
  • В отличие от стандартного биохимического скрининга (который часто дает ложноположительные результаты и вызывает лишний стресс), НИПТ исследует непосредственно ДНК ребенка, а не косвенные маркеры крови.

Кому рекомендован тест (Показания)

Кому рекомендован тест (Показания)

  • Всем беременным женщинам, желающим исключить риски патологий и спокойно вынашивать ребенка.
  • Возраст будущей мамы от 35 лет (или отца от 40 лет).
  • Повышенный риск по результатам стандартного скрининга (УЗИ или "двойного теста").
  • Наличие наследственных генетических заболеваний в семье.
  • Беременность, наступившая с помощью ЭКО.

Что выявляет НИПТ? (Спектр патологий)

Что выявляет НИПТ? (Спектр патологий)

  • Основные трисомии: Синдром Дауна (трисомия 21), Синдром Эдвардса (трисомия 18), Синдром Патау (трисомия 13).
  • Патологии половых хромосом: Синдром Шерешевского-Тернера, Синдром Клайнфельтера и др.
  • Микроделеционные синдромы: Мелкие "поломки" хромосом, приводящие к тяжелым задержкам развития (синдром Ди Джорджи, кошачьего крика и др.).
  • Пол ребенка: Сверхточное определение мальчика/девочки (по желанию родителей).
Анализы
НИПТ 25 патологий, полногеномный (трисомии 21, 18 и 13 хромосом), патологии по половым хромосомам, числовые аномалии других хромосом с 1 по 12, с 14 по 17, 19, 20 и 22 с определением пола
29900₽
НИПТ 7 патологий, стандартный (синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тёрнера, Клайнфельтера, Якобса), патологии половых хромосом с определением пола
21490₽
НИПТ Т21 базовый (синдром Дауна) без определения пола
21490₽
НИПТ Т21 базовый (синдром Дауна) с определением пола
21490₽